Información Básica.
No. de Modelo.
2969-81-5
Contenido
Estándar
Uso
Reactivos de Laboratorio, Reactivos Analíticos
Fuente
Extractivas
Denominación Hábito
Medicina Química
Aplicación
Investigación Científica, Salud, Agricultura
Propiedad
Aminoácidos y sus derivados
reaxys, no
1749700
Beilstein
2, 283
Paquete de Transporte
Barreled
Especificación
Customized
Marca Comercial
Sincere Chemicals
Origen
China
Código del HS
2915900090
Capacidad de Producción
10tons/Month
Descripción de Producto
descripción de producto
Propiedades fisicoquímicas
La apariencia y características: líquido amarillo ligeramente
Densidad: 1.363 g/mL a 25 °C(encendido).
El punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(encendido).
Punto de inflamación: 195 °F
Solubilidad en agua: inmiscible
El índice de refracción: N20/D 1.456(encendido).
La presión de vapor: 0.362mm Hg a 25°C
Las condiciones de almacenamiento almacenamiento/Método: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionados con la estabilidad: no se descomponen cuando se utiliza y almacena en conformidad con la normativa.
El método de preparación
En un vaso de la reacción está equipado con un agitador, termómetro y el tubo del respiradero, 200 g (2,33 mol) de la γ-butirolactona y 375mL de etanol anhidro se agregaron, se enfría a 0ºC en un baño de sal de hielo, y se seca el bromuro de hidrógeno gas fue introducido hasta los reactivos se mantuvo sin cambios, que tuvo unas 2 horas. Dejarlo en los 0ºC a 24h. Verter el reactivo en 1L de agua fría, revuelva, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoethane dos veces, 10mL cada vez. La combinación de capas orgánicas, lavado de etanol con un 2% de la solución de hidróxido de potasio, ácido clorhídrico diluido y el agua, secado con sulfato de sodio anhidro, la recuperación de disolvente, vacío de fraccionamiento, y fracciones de recogida en el 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de la γ-bromobutyrate etílico (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usa
4- bromobutyrate etílico carboxilato es un derivado, que es incoloro, transparente a amarillento líquido. Puede ser utilizado como intermediario de plaguicidas y medicamentos, y puede ser utilizado en la investigación de laboratorio y el desarrollo y la producción química.
La información de seguridad
Grado de embalaje: I; ii.
Categoría de riesgo 6.1.
HS Código: 2915900090
WGK_Alemania (Clasificación de la contaminación del agua las sustancias de Alemania): 3
Clase de peligro Código: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
La señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y enviar a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn nocivo:
| Nombre: | 4-bromobutyrate etílico |
| Sinónimo: |
La gamma-bromobutyrate etílico; ETHYL 4-bromo-N-butirato. GAMMA ETÍLICO-bromo-N-butirato |
| CAS: | 2969-81-5 |
| Fórmula: | C6H11FR2 |
| Apariencia: | Líquido amarillo ligeramente |
| Número EINECS: | 221-005-6 |
| HS código: | 2915900090 |
Propiedades fisicoquímicas
La apariencia y características: líquido amarillo ligeramente
Densidad: 1.363 g/mL a 25 °C(encendido).
El punto de ebullición: 80-82 °C10 mm Hg(encendido).
Punto de inflamación: 195 °F
Solubilidad en agua: inmiscible
El índice de refracción: N20/D 1.456(encendido).
La presión de vapor: 0.362mm Hg a 25°C
Las condiciones de almacenamiento almacenamiento/Método: Sellado en un ambiente fresco y seco
Relacionados con la estabilidad: no se descomponen cuando se utiliza y almacena en conformidad con la normativa.
El método de preparación
En un vaso de la reacción está equipado con un agitador, termómetro y el tubo del respiradero, 200 g (2,33 mol) de la γ-butirolactona y 375mL de etanol anhidro se agregaron, se enfría a 0ºC en un baño de sal de hielo, y se seca el bromuro de hidrógeno gas fue introducido hasta los reactivos se mantuvo sin cambios, que tuvo unas 2 horas. Dejarlo en los 0ºC a 24h. Verter el reactivo en 1L de agua fría, revuelva, separar la capa orgánica, y extraer la capa de agua con bromoethane dos veces, 10mL cada vez. La combinación de capas orgánicas, lavado de etanol con un 2% de la solución de hidróxido de potasio, ácido clorhídrico diluido y el agua, secado con sulfato de sodio anhidro, la recuperación de disolvente, vacío de fraccionamiento, y fracciones de recogida en el 97 ~ 99ºC/3,3 kPa para obtener 350 ~ 380 g de la γ-bromobutyrate etílico (1) con un rendimiento del 77% ~ 84%.
Usa
4- bromobutyrate etílico carboxilato es un derivado, que es incoloro, transparente a amarillento líquido. Puede ser utilizado como intermediario de plaguicidas y medicamentos, y puede ser utilizado en la investigación de laboratorio y el desarrollo y la producción química.
La información de seguridad
Grado de embalaje: I; ii.
Categoría de riesgo 6.1.
HS Código: 2915900090
WGK_Alemania (Clasificación de la contaminación del agua las sustancias de Alemania): 3
Clase de peligro Código: R22; R36/37/38
Instrucciones de seguridad: S26-S36-S37/39
La señal de seguridad: S26: En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua y enviar a un médico.
S36: Use ropa protectora adecuada.
Señales de peligro: Xn nocivo:
